Оклюзійно-стенотична патологія брахіоцефальних артерій є фактором розвитку хронічної ішемії головного мозку (ХІГМ). Вплив на механізми ушкодження ДНК передбачає розвиток методів профілактики та лікування захворювань ЦНС. Ресвератрол (РВ) є нейропротектором при гострих процесах ЦНС, його дія в умовах хронічної патології потребує вивчення.

Мета – з’ясувати вплив РВ на ступінь ушкодження ДНК нейронів при ХІГМ у мишей.

Матеріали і методи. Дослідження проведені на самцях мишей лінії С57 згідно міжнародним конвенціям по захисту тварин. Тварин поділяли на 3 групи: 1 – контрольна (n=10), 2 – моделювання ХІГМ (перев’язка лівої загальної сонної артерії (ЗСА)) (n=10), 3 – введення i.p. РВ (10 мг/кг) на фоні ХІГМ (n=10). Через 8 тижнів після оклюзії ЗСА вивчали ушкодження ДНК нейронів ГМ методом ДНК-комет (при електрофорезі клітин в агарозному гелі фрагменти ушкодженої ДНК витягуються в напрямку до анода у вигляді комет, останні за розміром поділяють на 5 класів (0-4)). Cтатистично достовірними вважали результати при  (р<0.05).

Результати дослідження. В умовах ХІГМ зменшується рівень живих клітин (класи 0-1 ДНК-комет) за рахунок збільшення пошкоджених нейронів (3-4 класи ДНК-комет) до 17,20±0,29% (р<0.05). При ХІГМ РВ збільшував кількість живих клітин (класи 0-1 ДНК-комет) до 90±0,37%, зменшуючи рівень ушкоджених клітин до 1,33±0,09%, відновлюючи показники до контрольної групи (р<0.05).