Актуальність: Близько 20% хвороб  дихальної  системи  становлять  так звані інтерстиціальні захворювання легень. Летальність при ІЗЛ значно  вище, ніж при  більшості інших  захворювань легень. Ідіопатичний легеневий фіброз – форма хронічної прогресуючої інтерстиціальної пневмонії. Діагностичні помилки у хворих на ІЛФ становлять  75-80%,  а допомога надається через 1,5-2 роки  після виникнення перших  ознак захворювання.

Мета: Наше завдання - вивчити перебіг захворювання у хворих  на ідіопатичний фіброз  легень.

Методи та їх застосування: Обстежено 5 хворих з 2016-2018р. Чотири жінки  – середній   вік 52,3 - 4,7 р.; один - чоловік 67р. Діагноз  був верифікованй за даними  анамнезу, клінічного дослідження та додаткових  методів обстеження.

Результати: Всі обстежені мали трирічний термін від початку захворювання. Їм було  проведено: рентгенологічне обстеження легень, комп’ютерну томографію легень, множинні біохімічні та загальноклінічні обстеження. Для верифікації діагнозу ключове значення мають: рентгенологічне обстеження та комп’ютерна томографія легень. Четверо хворих жінок приймали традиційну терапію( за рекомендацією інституту пульмонології  та фтизіатрії України),  яка складалась  із преднізолону, азатіоприну, ацетилцистеїну. Всі хворі загинули. Один чоловік приймав «Есбрієт» по  схемі. Стан  його  стабілізувався, якість життя покращилась.

Висновки: 1. Ми  вважаємо, що пусковим моментом в виникненні даної  патології лежить  синдром дисплазії  недиференційованої сполучної тканини. 2. Бажано визначити  вміст  Mg++  в крові,  альдостерон, спектр білків. 3. Оснащати хворих персональними кисневими конденсаторами та препаратом «Есбрієт».